{
  "description": "Diese ConceptMap dokumentiert die Morphologie-Code-Änderungen der ICD-O-3 von der Ersten Revision (deutsche Ausgabe 2014, ICD-O-3.1) zur Zweiten Revision (2019, ICD-O-3.2): Dignitäts-Neubewertungen (z. B. GIST, Phäochromozytom, Thymome, Paragangliome), Entitäts-Zusammenlegungen (z. B. Ewing-Sarkom, Hämangioperizytom in solitärer fibröser Tumor) und entfallene Konzepte. Werkzeug für die Migration von Krebsregister-Bestandsdaten.",
  "sourceCanonical": "https://www.medizininformatik-initiative.de/fhir/ext/modul-onko/ValueSet/mii-vs-onko-icdo3-morphologie-2014",
  "_filename": "ConceptMap-mii-cm-onko-icdo3-transitions-2019.json",
  "package_name": "de.medizininformatikinitiative.kerndatensatz.onkologie",
  "date": "2026-08-26",
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      "display": "Sympathisches Paragangliom"
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      "display": "Parasympathisches Paragangliom"
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      "display": "Glomus-jugulare-Tumor o.n.A."
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      "display": "Glomus-aorticum-Tumor"
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      } ],
      "display": "Extraadrenales Paragangliom o.n.A."
    }, {
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      "display": "Phäochromozytom o.n.A."
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      "display": "Pigmentiertes Dermatofibrosarcoma protuberans"
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      "display": "Angiomyxom"
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      } ],
      "display": "Gastrointestinaler Stromatumor o.n.A."
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      "display": "Epitheloides Hämangioendotheliom o.n.A"
    }, {
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      "display": "Benignes Hämangioperizytom"
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        "equivalence": "equivalent"
      } ],
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      } ],
      "display": "Chondroblastom o.n.A."
    }, {
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      "display": "Ewing-Sarkom"
    }, {
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      "display": "Kleinzelliges lymphozytisches B-Zell-Lymphom o.n.A. (siehe )"
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      "display": "T-lymphoblastisches Lymphom vom Vorläuferzell-Typ (siehe )"
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      } ],
      "display": "Burkitt-Zell-Leukämie (siehe )"
    }, {
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      } ],
      "display": "Vorläufer-B-lymphoblastische Leukämie (siehe )"
    }, {
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      "display": "Polymorphe lymphoproliferative Krankheit nach Transplantation"
    }, {
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        "comment": "In der Zweiten Revision im breiteren Konzept aufgegangen.",
        "display": "Seröses Zystadenom o.n.A.",
        "equivalence": "wider"
      } ],
      "display": "Seröses papilläres Zystadenom"
    }, {
      "code": "8462/1",
      "target": [ {
        "code": "8442/1",
        "comment": "In der Zweiten Revision im breiteren Konzept aufgegangen.",
        "display": "Seröser Borderline-Tumor o.n.A.",
        "equivalence": "wider"
      } ],
      "display": "Serös-papillärer zystischer Tumor mit Borderline-Malignität"
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        "comment": "In der Zweiten Revision im breiteren Konzept aufgegangen.",
        "display": "Seröser Borderline-Tumor o.n.A.",
        "equivalence": "wider"
      } ],
      "display": "Serös-papillärer Oberflächentumor mit Borderline-Malignität"
    }, {
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        "comment": "In der Zweiten Revision im breiteren Konzept aufgegangen.",
        "display": "Muzinöses Zystadenom o.n.A.",
        "equivalence": "wider"
      } ],
      "display": "Muzinöses papilläres Zystadenom o.n.A."
    }, {
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      "target": [ {
        "code": "8470/3",
        "comment": "In der Zweiten Revision im breiteren Konzept aufgegangen.",
        "display": "Muzinöses Zystadenokarzinom o.n.A.",
        "equivalence": "wider"
      } ],
      "display": "Muzinöses papilläres Zystadenokarzinom"
    }, {
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        "display": "Muzinöser zystischer Tumor mit Borderline-Malignität",
        "equivalence": "wider"
      } ],
      "display": "Muzinöses papilläres Zystadenom mit Borderline-Malignität"
    }, {
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        "comment": "In der Zweiten Revision im breiteren Konzept aufgegangen.",
        "display": "Myelodysplastisches Syndrom mit Single-Lineage-Dysplasie",
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      } ],
      "display": "Refraktäre Neutropenie"
    }, {
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        "comment": "In der Zweiten Revision im breiteren Konzept aufgegangen.",
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      "display": "Refraktäre Thrombozytopenie"
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        "comment": "Dignität ist im Einzelfall anhand der Befundlage zuzuordnen.",
        "display": "Urothelpapillom o.n.A.",
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      }, {
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        "comment": "Dignität ist im Einzelfall anhand der Befundlage zuzuordnen.",
        "display": "Urothel-Carcinoma in situ",
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      }, {
        "code": "8120/3",
        "comment": "Dignität ist im Einzelfall anhand der Befundlage zuzuordnen.",
        "display": "Übergangszellkarzinom o.n.A.",
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      } ],
      "display": "Urothelpapillom o.n.A."
    }, {
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        "code": "8150/0",
        "comment": "Dignität ist im Einzelfall anhand der Befundlage zuzuordnen.",
        "display": "Neuroendokrines Pankreas-Mikroadenom",
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      }, {
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        "display": "Neuroendokriner Pankreastumor, hormoninaktiv",
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      } ],
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        "comment": "Dignität ist im Einzelfall anhand der Befundlage zuzuordnen.",
        "display": "ACTH-produzierender Tumor",
        "equivalence": "narrower"
      } ],
      "display": "Endokriner Tumor, hormonaktiv, o.n.A."
    }, {
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      "target": [ {
        "code": "8408/0",
        "comment": "Dignität ist im Einzelfall anhand der Befundlage zuzuordnen.",
        "display": "Ekkrines papilläres Adenom",
        "equivalence": "narrower"
      }, {
        "code": "8408/3",
        "comment": "Dignität ist im Einzelfall anhand der Befundlage zuzuordnen.",
        "display": "Digitales papilläres Adenokarzinom",
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      "target": [ {
        "comment": "Syndrom-Konzept (Neurofibromatose) in der Zweiten Revision entfallen — die einzelnen Neurofibrome sind separat zu codieren (z. B. 9540/0).",
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