{
  "description": "Beschreibt den Zusammenhang zwischen einem oder mehreren Genotyp/Haplotyp/Varianten und Beweisen für oder gegen eine bestimmte Krankheit.",
  "_filename": "StructureDefinition-mii-pr-mtb-diagnostische-implikation.json",
  "package_name": "rs/de.medizininformatikinitiative.kerndatensatz.mtb",
  "date": null,
  "derivation": "constraint",
  "publisher": "Medizininformatik Initiative",
  "fhirVersion": "4.0.1",
  "name": "MII_PR_MTB_Diagnostische_Implikation",
  "abstract": false,
  "type": "Observation",
  "experimental": null,
  "resourceType": "StructureDefinition",
  "title": "MII PR MTB Diagnostische Implikation",
  "package_version": "2025.0.0-ballot-alpha.1",
  "status": "draft",
  "id": "f287653d-1f67-4e57-b4c8-e613758fac97",
  "kind": "resource",
  "url": "https://www.medizininformatik-initiative.de/fhir/ext/modul-mtb/StructureDefinition/mii-pr-mtb-diagnostische-implikation",
  "version": "2024.0.0-ballot",
  "differential": {
    "element": [ {
      "id": "Observation.meta",
      "path": "Observation.meta",
      "mustSupport": true
    }, {
      "id": "Observation.component:clinical-significance",
      "path": "Observation.component",
      "sliceName": "clinical-significance",
      "definition": "Interpretation oder Einschätzung einer oder mehrerer genetischer Varianten."
    } ]
  },
  "contact": [ {
    "telecom": [ {
      "value": "https://www.medizininformatik-initiative.de",
      "system": "url"
    } ]
  } ],
  "baseDefinition": "https://www.medizininformatik-initiative.de/fhir/ext/modul-molgen/StructureDefinition/diagnostische-implikation"
}