{description: '臺灣醫療器材許可證，參照自[https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=68](https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=68)  \n代碼出版日期：2022-08-08；資料所屬單位：衛生福利部食品藥物管理署。\n\n*因原始資料無代碼版本資訊，故使用其「更新日期」作為版本資訊。*  \n\n因代碼量較大會使載入頁面時間較長，為方便使用者瀏覽，此處僅擷取部分代碼，完整代碼可至全國專門術語服務平台([https://twcore.mohw.gov.tw/tsfhir/CodeSystem/medication-device-fda-tw](https://twcore.mohw.gov.tw/ts/codesystemRead.jsp?id=medication-device-fda-tw&status=active&version=2022-08-08&metaId=1&codeStatus=use&show=Y){:target=\"_blank\"})查閱', package_name: tw.gov.mohw.twcore, name: TWMedicationDeviceFDA, type: null, package_version: 0.1.0, class: unknown, kind: null, url: 'https://twcore.mohw.gov.tw/ig/twcore/CodeSystem/medication-device-fda-tw', version: '2022-08-08'}