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    healthdata.be.r4.cbb@0.12.0-beta
    https://fhir.healthdata.be/StructureDefinition/LogicalModel/HdBe-MedicalDevice
description: 'Medical devices are any internally implanted and external devices and/or aids used by the patient (in the past) to reduce the effects of functional limitations in organ systems or to facilitate the treatment of a disease.\r\n#### Purpose\r\nData on medical devices is recorded for several reasons. Knowledge of the presence of these implants enables tracing and taking the aid or device into account in diagnostic or therapeutic procedures, care and transport. \r\n\r\nExamples include: \r\n\r\n* Consequences for transportation, toilet use, etc., in the case of a wheelchair;\r\n* A pacemaker can be of medical importance, but also has consequences for planning radiological exams.'
package_name: healthdata.be.r4.cbb
derivation: specialization
name: HdBeMedicalDevice
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type: https://fhir.healthdata.be/StructureDefinition/LogicalModel/MedicalDevice
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                Unieke identificatie van het product, bijvoorbeeld het serienummer.
                Veel gebruikte coderingen zijn HIBC en GTIN.
                Indien de wet verplicht stelt dat deze geregistreerd wordt op basis van een UDI (Unique Device Identifier), dient de unieke identificatie opgebouwd te zijn uit een UDI-DI (Device Identifier) en een UDI-PI (Production Identifier(s)). Voor meer informatie, zie: http://www.gs1.org/healthcare/udi .
                
                De UDI-DI dient m.b.t. GS1 GTIN (01) coderingen worden vastgelegd, waarmee o.a. een firma aan het producttype wordt gekoppeld. De UDI-PI dient te bestaan uit de volgende application identifier (AI); vervaldatum (17) en serienummer (21) en/of batch- of lotnummer (10).
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              valueMarkdown: "Code d'identification unique du produit. \nDe préférence, l'UDI (Unique Device Identifier) est utilisé, composé d'un UDI-DI (Device Identifier) et d'un UDI-PI (production identifier).\n\nEn outre, d'autres codes peuvent être enregistrés si nécessaire. Par exemple\_: \n- un numéro de série\n- un code de notification INAMI (dispositifs médicaux sur le marché belge\_: https://www.vas.ehealth.fgov.be/registers/sadm/web/search/public) \n- un code d'identification comme indiqué sur les listes nominatives publiées par l'INAMI\_: https://webappsa.riziv-inami.fgov.be/IRREQPublic/fr/Home/SearchNominative). Les dispositifs figurant sur ces listes nominatives répondent à certains critères de remboursement."
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        - {url: content, valueMarkdown: L'organisme de soins où l'utilisation du dispositif médical a été initiée ou bien où l'aide a été implantée.}
    refers: ['https://fhir.healthdata.be/StructureDefinition/LogicalModel/HdBe-HealthcareOrganization']
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  AnatomicalLocation:
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    refers: ['https://fhir.healthdata.be/StructureDefinition/LogicalModel/HdBe-AnatomicalLocation']
    type: Reference
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